España va a intentar curar en los próximos años a cinco personas que tengan VIH y un cáncer hematológico a la vez. El proyecto de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y la Sociedad Española de Hematología consiste en reproducir el que hasta ahora ha sido el único caso de una persona que se ha curado del VIH: Timothy Brown, el llamado "paciente de Berlín", lo cual ocurrió en Alemania en 2008. Este hombre eliminó el virus de su organismo al recibir, para una leucemia que sufría, un trasplante de médula muy especial: las células que le inyectaron provenían de un donante que tenían una particularidad genética (la mutación delta 32) que impide que el VIH entre en las células.
Así lo refleja una entrevista del diario El País al director de la ONT, Rafael Matesanz
http://politica.elpais.com/politica/2015/10/22/actualidad/1445516001_770969.html
lunes, 26 de octubre de 2015
lunes, 5 de octubre de 2015
Avances en la estrategia farmacológica de curación del VIH
Tras algunos años de decepciones en la búsqueda de la cura del VIH una nueva familia de medicamentos, en combinación con los inhibidores de las histonas deaceatilasas (HDAC), han demostrado una respuesta potente y específica para reactivar al VIH latente en los reservorios.
La revista Host & Microbe Cell publica un estudio liderado por investigadores del Instituto de Investigaciones Médicas Sandford Burnham Prebys, en La Jolla, California. En él revela cómo una nueva familia de medicamentos llamados miméticos Smac suprimen las células que forman parte de los reservorios de VIH latente entre los pacientes infectados con VIH y que siguen terapia antirretroviral.
Su descrimiento parte del estudio del gen BIRC2, un gen de las células que facilita que el virus se mantenga en estado de latencia. Los miméticos Smac funcionan bloqueando el gen BIRC2 por lo que facilita la reversión del proceso de latencia y junto con los ya estudiados inhibidores de las histonas deacetilasas reactivan al VIH sacándolo de la célula y facilitando su destrucción, lo cual se traduce finalmente en la eliminación progresiva de los reservorios.
La revista Host & Microbe Cell publica un estudio liderado por investigadores del Instituto de Investigaciones Médicas Sandford Burnham Prebys, en La Jolla, California. En él revela cómo una nueva familia de medicamentos llamados miméticos Smac suprimen las células que forman parte de los reservorios de VIH latente entre los pacientes infectados con VIH y que siguen terapia antirretroviral.
Su descrimiento parte del estudio del gen BIRC2, un gen de las células que facilita que el virus se mantenga en estado de latencia. Los miméticos Smac funcionan bloqueando el gen BIRC2 por lo que facilita la reversión del proceso de latencia y junto con los ya estudiados inhibidores de las histonas deacetilasas reactivan al VIH sacándolo de la célula y facilitando su destrucción, lo cual se traduce finalmente en la eliminación progresiva de los reservorios.
Al tratarse de medicamentos que ya se utilizan para otras patologías como el cáncer, el proceso de ensayos clínicos puede avanzar más rapidamente, por lo que en un par de años podríamos conocer el nivel de efectividad de esta estrategia farmacológica y si puede llegar a convertirse en el ansiado tratamiento curativo del VIH.
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